ໃນ 1500 BC, ທໍາອິດແຄບຊູນເກີດຢູ່ໃນປະເທດເອຢິບ.
ໃນປີ 1730, ຮ້ານຂາຍຢາໃນວຽນນາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດແຄບຊູນຈາກທາດແປ້ງ.
ໃນປີ 1834,ແຄບຊູນເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດໄດ້ຖືກສິດທິບັດໃນປາຣີ.
ໃນ 1846, ສອງພາກແຂງແຄບຊູນເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດໄດ້ມາໃນປະເທດຝຣັ່ງສິດທິບັດ.
ໃນປີ 1848, ສອງຊິ້ນແຄບຊູນອອກມາ.ຈາກນັ້ນມາ,ແກະແຄບຊູນແຂງເປົ່າເຂົ້າສູ່ໂລກທາງການແພດແລະກາຍເປັນບັນຈຸບັນຈຸຢາ.
ໃນປີ 1874, ການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາຂອງແຂງແຄບຊູນ(Hubel) ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ Detroit, ແລະຮູບແບບຕ່າງໆໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນເວລາດຽວກັນ.
ໃນປີ 1888, Parke-Davis ໄດ້ຮັບສິດທິບັດສໍາລັບການຜະລິດແຄບຊູນແຂງໃນ Detroit (JB Russell)
ໃນປີ 1931, Parke-Davisແຄບຊູນຄວາມໄວການຜະລິດບັນລຸ 10,000ແຄບຊູນຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (A. Colton)
ໃນຖານະເປັນອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຢາທີ່ເຫມາະສົມ,ແກະແຄບຊູນແຂງເປົ່າຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກະກຽມຢາ.ພວກມັນຖືກແຈກຢາຍສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜົງ, ແຫຼວ, ເຄິ່ງແຂງ, ຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ເມັດແລະການກະກຽມອື່ນໆ.ພວກມັນສາມາດຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ໄວ, ໝັ້ນໃຈ ແລະ ປອດໄພ.ພວກເຂົາເຈົ້າມີຂໍ້ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1) luster ງາມແລະງ່າຍທີ່ຈະກືນ.
2) ຜົນກະທົບຂອງຫນ້າກາກ: ມັນສາມາດປົກປິດຄວາມຂົມຂື່ນແລະກິ່ນທີ່ບໍ່ສະບາຍຂອງຢາ, ແລະປົກປ້ອງແລະຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງເນື້ອໃນທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ.
3) bioavailability ສູງຂອງຢາ:ແຄບຊູນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີກາວແລະຄວາມກົດດັນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມເຊັ່ນຢາເມັດແລະຢາ, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນກະແຈກກະຈາຍຢ່າງໄວວາແລະດູດຊຶມໄດ້ດີໃນກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້.
4) ການປົກປ້ອງຜະລິດຕະພັນຢາສະຫມຸນໄພທີ່ດີກວ່າ: ໂດຍບໍ່ມີອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມກົດດັນສູງທີ່ນໍາມາໂດຍກົດເມັດ, ສະພາບທໍາມະຊາດຂອງວັດສະດຸຢາພືດໃນພືດ.ແຄບຊູນສາມາດຮັກສາໄດ້.
5) ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ເຂົ້າໄປໃນການກະກຽມການປ່ອຍແບບຍືນຍົງແລະການກະກຽມປະສົມ:
ຢາສາມາດຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເວລາແລະສະຖານທີ່ (ລະບົບການປ່ອຍຢາທີ່ມີສານເຄືອບ, ກະຕຸ້ນແລະລະບົບການປ່ອຍຢາອື່ນໆ).ຖ້າຢາຖືກຜະລິດເປັນອະນຸພາກຄັ້ງທໍາອິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດຖຸດິບ gelatin ແລະວັດສະດຸທີ່ມີອັດຕາການປ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້, ຜົນກະທົບຂອງການກໍານົດເວລາແລະການປ່ອຍຕໍາແຫນ່ງແມ່ນສາມາດບັນລຸໄດ້.ດັ່ງນັ້ນ,ແຄບຊູນແມ່ນຮູບແບບປະລິມານຢາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການພັດທະນາຂອງການກະກຽມການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງແລະການກະກຽມປະສົມ.
6) ຂະບວນການຕາມໃບສັ່ງແພດແລະການກະກຽມແມ່ນງ່າຍດາຍ, ສະດວກສໍາລັບການອຸດສາຫະກໍາແລະການຜະລິດອັດຕະໂນມັດ.
ເວລາປະກາດ: 24-08-2021